药品的贮存环节:
对药品的存放管理进行检查, 包括药品的效期及贮存温、湿度、光照等条件是否符合标准。杜绝备用药中出现过期药，同时需清理效期内因贮存条件不达标引起变质、变色、混浊、结晶等药品。
药品的配置环节:
护理人员配置药品的过程, 必须严格执行无菌技术操作。护理人员操作手法, 应避免污染注射器轴心; 配置药品时禁止反复在瓶盖上穿刺, 插入瓶塞固定使用一枚针头, 抽吸药液时用另一枚针头, 可减少瓶塞穿刺次数,减少瓶塞微粒污染; 配置药品用碘伏或酒精消毒瓶塞部位时应适量, 以消毒后瓶塞表面无碘伏、酒精液积存为宜, 以避免输液反应的发生。
配置后的药液检查:
随机抽查安瓿中药液是否吸净, 空安瓿数是否与药品总剂量相符; 核对输液瓶上的床号、姓名、药名、剂量是否与实际相符; 观察药液的澄明度, 是否有悬浮物、不溶性颗粒(胶塞屑)等; 多品种大量输液的病人药液应现配现用。
环境设备的监控:
每日配药结束后, 应彻底清洁配药台, 治疗室每日行空气消毒。每个月由医院感染管理科对配药台及治疗室进行细菌菌落监测, 将结果登记存档。
静配中心：ＲＸＤ
